F&E-Pipeline

CAM2029 ist ein langwirksames subkutanes Octreotid-Depotpräparat, das für die einfache und bequeme Selbstverabreichung mittels eines Autoinjektor-Pens entwickelt wurde. CAM2029 ist in der EU und UK für die Behandlung von Akromegalie zugelassen; in den USA steht die erneute Einreichung des Zulassungsantrags aus.

Das 2019 initiierte ACROINNOVA-Programm umfasst zwei Phase-3-Studien zur Bewertung von CAM2029 für die Behandlung von Akromegalie:

ACROINNOVA 1, eine 24-wöchige Studie, untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von CAM2029 im Vergleich zu Placebo; positive Ergebnisse wurden im Juli 2023 bekannt gegeben und 2024 veröffentlicht.¹

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ACROINNOVA 2, eine 52-wöchige Langzeit-Sicherheits- und Verlängerungsstudie, deren positive Ergebnisse im Juli 2023² und Juli 2024³ bekannt gegeben wurden.

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CAM2029 basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus.

^Referenzen

<sup>1. Ferone, D., et al. J Clin Endocrinol Metab. Published 8 Oct, 2024.
2. https://www.camurus.com/media/press-releases/2023/camurus-announces-new-phase-3-data-reinforcing-long-term-safety-and-efficacy-of-octreotide-sc-depot-cam2029-in-patients-with-acromegaly/
3. https://www.camurus.com/media/press-releases/2024/camurus-announces-positive-phase-3-results-from-the-acroinnova-2-study-of-octreotide-sc-depot-cam2029-in-acromegaly-patients/</sup>

CAM2029 ist ein langwirksames subkutanes Octreotid-Depotpräparat, das für die einfache und bequeme Selbstverabreichung mittels eines Autoinjektor-Pens entwickelt wurde. Die laufende Phase-3-Studie SORENTO untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von CAM2029 bei über 300 Patienten mit gastroentero­pankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET). Das primäre Ziel ist es, die Überlegenheit der Behandlung mit CAM2029 gegenüber der aktuellen Standardtherapie zu bewerten. Primärer Endpunkt ist das progressionsfreie Überleben (PFS).

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CAM2029 basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus.

CAM2029 ist ein langwirksames subkutanes Octreotid-Depotpräparat, das für die einfache und bequeme Selbstverabreichung mittels eines Autoinjektor-Pens entwickelt wurde. Die im Jahr 2022 gestartete Phase-2b-Studie POSITANO untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von CAM2029 bei über 70 Patienten mit symptomatischer polyzystischer Lebererkrankung (PLD). Im Juni 2025 wurden positive Ergebnisse bekannt gegeben¹. Eine offene Verlängerungsphase läuft derzeit.

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CAM2029 verfügt in den USA und der EU über den Orphan-Drug-Status für die Behandlung der autosomal-dominanten PLD.

CAM2029 basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus.

^{1. https://www.camurus.com/media/press-releases/2025/camurus-positano-study-shows-treatment-effects-with-cam2029-in-polycystic-liver-disease-patients/}

CAM2038 ist ein langwirksames subkutanes Buprenorphin-Depotpräparat, das zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt wird. Der Produktkandidat basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus und ist für die wöchentliche oder monatliche Verabreichung vorgesehen. CAM2038 wurde in einer Phase-2-Studie bei Patienten mit chronischen nicht-krebsbedingten Schmerzen und Opioidabhängigkeit, in einer 12-wöchigen Phase-3-Studie bei opioid-erfahrenen Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich sowie in einer 12-monatigen Langzeitstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit, an der auch Patienten mit anderen chronischen Schmerzerkrankungen teilnahmen, untersucht.

CAM4072 ist ein wöchentlich verabreichtes Setmelanotid-Depotpräparat, das für eine Reihe seltener genetisch bedingter Adipositas-Erkrankungen entwickelt wird. Der Produktkandidat basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus und soll Patienten eine bequemere Dosierung ermöglichen, wodurch die Therapietreue verbessert werden könnte. Der Lizenzpartner von Camurus, Rhythm Pharmaceuticals, schloss 2023 eine Phase-3-Studie ab, an der Patienten mit Bardet-Biedl-Syndrom teilnahmen, die zuvor täglich mit Setmelanotid behandelt worden waren.

CAM2043 ist ein langwirksames subkutanes Treprostinil-Depotpräparat, das zur Behandlung des Raynaud-Phänomens bei systemischer Sklerose entwickelt wird. Der Produktkandidat basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus für die wöchentliche Selbstverabreichung. CAM2043 wurde in einer Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von einmal wöchentlichen subkutanen Injektionen sowie in einer Phase-2a-Studie bei Patienten mit Raynaud-Syndrom als Folge einer systemischen Sklerose untersucht.

CAM4071 ist eine langwirksame Formulierung von Pasireotid, die auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus basiert. Pasireotid ist derzeit für die Behandlung des Cushing-Syndroms und der Akromegalie zugelassen. Der Produktkandidat wurde in einer Phase-1-Studie untersucht, in der die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von CAM4071 bei gesunden Probanden bewertet wurden.

CAM2056 ist ein monatlich verabreichtes Depotpräparat des GLP-1-Rezeptoragonisten Semaglutid, das zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen und mehreren anderen potenziellen Indikationen entwickelt wird. CAM2056 wird derzeit in einer Phase-1-Studie untersucht, um die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik (einschließlich Gewichtsabnahme), Verträglichkeit und Sicherheit von CAM2056 im Vergleich zu wöchentlich verabreichtem Semaglutid bei übergewichtigen oder adipösen, ansonsten gesunden Teilnehmern zu bewerten.

CAM2032 ist ein langwirksames subkutanes Leuprolid-Depotpräparat, das zur Behandlung von Prostatakrebs entwickelt wird. Der Wirkstoffkandidat basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus und ist für die monatliche Selbstverabreichung vorgesehen.

CAM2032 wurde in zwei Phase-2-Studien bei Patienten mit Prostatakrebs untersucht. Die erste Studie untersuchte die Pharmakodynamik (Hemmung des Serumtestosterons), die Pharmakokinetik und die Sicherheit subkutaner Injektionen (in den Bauch und das Gesäß). Die zweite Studie untersuchte die Pharmakokinetik, die Pharmakodynamik, die Wirksamkeit und die Sicherheit wiederholter Dosen von CAM2032 im Vergleich zu einem Konkurrenzprodukt. Weitere potenzielle Indikationen für CAM2032 sind Endometriose und vorzeitige Pubertät. 

CAM2043 ist ein langwirksames subkutanes Treprostinil-Depotpräparat, das zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie entwickelt wird. Der Produktkandidat basiert auf der firmeneigenen FluidCrystal®-Technologie von Camurus und ist für die wöchentliche Selbstverabreichung vorgesehen. CAM2043 wurde in einer Phase-1-Studie untersucht, in der die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit der einmal wöchentlichen subkutanen Injektionen bewertet wurden.

CAM2047 ist ein langwirksames subkutanes Granisetron-Depotpräparat, das derzeit zur Behandlung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen (CINV) entwickelt wird – einer Nebenwirkung, unter der die Mehrheit der Krebspatienten leidet, die sich einer Chemotherapie unterziehen. CAM2047 wurde im Rahmen einer abgeschlossenen Phase-1-Studie untersucht.